复发行为分析 | 原发生殖器官弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥迭他汀开端原发阴茎遗传病病患的罹患方式而和现今尚不确切。来自美国 MD Anderson 中心的 L Deng 教授协同之外东亚在内的全球二十多个医学院，试图深入研究阴茎遗传病在现今外科手术战略下的及其临床特点和生物化学不道德，相关的结果刊载在最新的 Leukemia 杂志。

原发阴茎遗传病（PTL）是一种很有名的结外非人口为120人遗传病，占所有 NHL 病患 1%。80%~90% 的原发阴茎遗传病病理为结节病大 B 细胞核遗传病，是一类异质性不强的 NHL 。肉食动物圆弧提示，原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病病患颇高罹患风险持续存在且不存在平缓区，同时也很容易累及其他结外器官，特别是中枢神经系统和对侧阴茎。

在过去的 20 年里，结节病大 B 细胞核遗传病病患总体HRS因为协同利妥迭他汀的持续性外科手术得到非常大的加强。然而利妥迭他汀对原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病病患HRS的影响尚不确切。基于原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病病患中枢神经系统及对侧阴茎罹患率颇高的事实，从 1994 年开始， MD Anderson 中心就促请使用协同鞘内注射和对侧阴茎放疗及持续性化学疗法战略。

因为原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病有名，大多举例来说原始数据都是来自于一些小型回顾性深入研究。至今为止最大的两个原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病深入研究都是回顾性调查报告，分别由国际间结外遗传病工作组（IELSG）和美国基于随访、公共卫生和角度看事件的人口调查报告（SEER）原始数据库导致。但 IELSG 的深入研究先于利妥迭他汀开端，而 SEER 深入研究则缺乏关于持续性外科手术和罹患的最主要信息。

本深入研究的目的是获取利妥迭他汀开端关于原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病临床列于现、HRS和外科手术失败原因的信息更新，这样可以找来助制订并最佳化原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病外科手术战略。通过基因列于达明人深入实证发现，原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病有独特的分子特点，使我们更了解原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病并找来我们找到一些可能会的患病的系统。

深入实证深入研究了 280 例原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病病患的临床及生物化学特点， 64% 病患接受含有利妥迭他汀的方案化学疗法。尽管大多（95%）病患获得完全缓解，即使如此观察到持续的罹患风险。利妥迭他汀非常大的增高了罹患的累积危险度并同时加强了原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病病患的无进展肉食动物（5 年 56% : 36%）和总肉食动物（5 年 68% : 48%）。

列于 1 为 PT-DLBCL 罹患特点

中枢神经系统和对侧阴茎是最常见罹患指甲。大多原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病免疫反应深入研究都是非 GCB 型（84%）并且 GEP 深入研究为 ABC 型。 原发阴茎遗传病 独特的 GEP 特点与转化、粘附分子和免疫反应应答列于达失调有关，或许可以概述HRS劣的原因。相应的，新发现的 FOXP1 和 T 细胞核白血病/遗传病 1（TCL1）癌基因激活也提示了HRS劣的趋势。

这项深入研究获取了极具内涵的利妥迭他汀开端外科手术原发阴茎结节病大 B 细胞核遗传病及其临床及生物化学不道德的相关信息。

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校对： 张跃奇